Исследователи представили способ снизить цены на вакцины
Используя вакцину Зика в качестве модели, исследовательская группа показала, что платформа ДНК эффективно работает на мышах. После однократной низкой дозы вакцина ДНК защ..
| Биологи: люди с повышенной сонливостью в три раза чаще подвержены болезни Альцгеймера
Ученые из Университета Джона Хопкинса в США под руководством биолога Адама Спира выявили, что люди с повышенной дневной сонливостью в три раза чаще страдают от&..
| Биологи обнаружили три неуязвимых для антибиотиков бактерии
Каждый год только в США по меньшей мере 2 млн человек заражаются супербактериями — штаммами, устойчивыми к существующим антибиотикам. Из-за отсутстви..
| Новый анализ крови предсказывает рак почек задолго до диагноза
В новом исследовании, опубликованном в журнале Clinical Cancer Research, ученые вместе с коллегами из Израильского диагностического центра задались вопросом: мо..
| Новый наноматериал уничтожит пленки из микробов, которые развивают кариес
Американские химики представили наноматериал, растворяющий пленки из микробов, которые формируют налет и развивают кариес...
| Українцям робитимуть щеплення за новим графіком
Як пояснили в Міністерстві охорони здоров’я, оновлення в календарі стосуються вакцинації проти гепатиту В та туберкульозу. ..
| Смертельный вирус угрожает пандемией
Число жертв вируса Нипах, эпидемия которого началась на юге Индии, уже достигло семнадцати человек. По словам медиков, на данный момент нет ни вакцины, ни лечения вызываемого вирус..
|
| Клиническая фармакология препаратов валерианы и европейские традиции их использования: крушение постсоветских стереотипов.
Клиническая фармакология препаратов валерианы и европейские традиции их использования: крушение постсоветских стереотипов.
2. Токсичность.
Острая токсичность.
Отдельными исследованиями установлено LD50 в дозе 3 грамма на килограмм веса крысы. Такой показатель свидетельствует о низкой токсичности (Rucker et al., 1978).
Другие данные говорят об LD50 в дозе 3,3 грамма готового экстракта на килограмм веса подопытного животного (Rosecrans et al., 1961), что подтверждает низкую токсичность.
В более подробном исследовании токсичности изолированной валериановой кислоты, которое проводилось на лабораторных крысах путем внутрибрюшинного введения, установлены следующие показатели: снижение самопроизвольной подвижности животного в дозе 50 мг/кг, атаксия и временная неподвижность в дозе 100 мг/кг, мышечные судороги в дозе 150-200 мг/кг (Hendriks et al., 1985).
Таким образом, низкая острая токсичность установленная во всех доступных исследованиях.
Хроническая токсичность.
Изучалась на лабораторных животных, получавших экстракт корневищ и корней валерианы в дозах 300-600 мг/кг веса ежедневно на протяжении 30 дней. Установлено, что названная доза за месячный период не повлияла на кровяное давление животных, не привела к функциональным или органическим изменениям со стороны внутренних органов. Единственным отличием контрольной группы животных по сравнению с опытными была несколько большая общая масса тела (Fehri et al., 1991).
Напротив, в упомянутом уже исследовании (Rosecrans et al., 1961) отмечено отсутствие каких-либо изменений в показателях кровяного давления, общей массы тела или статусе мочи у животных, получавших 400-600 мг экстракта на килограмм массы тела на при ежедневном приеме протяжении 45 дней.
Испытание диетического продукта экстракта валерианы с неопределенным качеством показало цитотоксические эффекты на гонадах и клетках печени при длительном использовании в сверхвысоких дозах 4 грамм на килограмм массы животного ежедневно (Al-Majed et al., 2006).
Приведенные сведения позволяют относить экстракты валерианы к продуктам, имеющим низкую хроническую токсичность.
Тератогенность.
Опубликованных данных о тератогенности лекарственных препаратов из экстракта валерианы не найдено. В упомянутом исследовании диетического продукта экстракта валерианы с неопределенным качеством было показано негативное воздействие на морфологию головок сперматозоидов при хроническом использовании в сверхвысоких дозах 4 грамм на килограмм массы животного ежедневно (Al-Majed et al., 2006).
В Австралии продукты из экстракта валерианы классифицируются, как категория А, т.е. таковые, которые разрешены для широкого использования беременными женщинами и женщинами детородного возраста. При этом не зарегистрировано увеличений числа врожденных уродств или каких-либо других свидетельств о тератогенности (Bos et al., 1998).
Рабочая группа Комитета по лекарственной продукции растительного происхождения (НМРС) European Medicines Agency (EMEA), с учетом соответствующей монографии Всемирной организации здравоохранения утвердила возможным использование экстракта валерианы у беременных и кормящих женщин только по рекомендации врача.
Мутагенность и канцерогенность.
Отсутствие мутагенного действия валерианы было показано на мушках Drosophila Melanogaster (M.Romero-Jemenez et al., 2005). В то же время данный метод исследования не является стандартным, и поэтому его результаты могут не приниматься во внимание.
С другой стороны, в упомянутом исследовании диетического продукта экстракта валерианы с неопределенным качеством было показано слабое негативное воздействие на ядра клеток костного мозга лабораторных животных, но при дозах 4 г/кг, т.е. многократно и несопоставимо превышающих рекомендуемые (Al-Majed et al., 2006).
Токсичность. Заключение.
Имеющиеся в нашем распоряжении данные позволяют судить о принадлежности экстракта валерианы к продуктам с низкой токсичностью. Однако оценка высокого уровня безопасности может быть дана и на основании многолетнего опыта применения данного продукта. В то же время следует признать, что данных о безопасности использования экстракта валерианы у беременных и кормящих грудью недостаточно.
www.medicusamicus.com
|
|
Новости 
