Мой путь в немецкую клинику
Немецкая медицина является для многих врачей одним из эталонов качества, надежности и мастерства. Это и неудивительно - мне, как хирургу, в своей повседневной клинической деятельно..
| ПСИХУШКА ЗА ПОБЕГ ИЗ ДЕТДОМА
Две недели назад в Гражданскую комиссию по правам человека поступило очередное сообщение по поводу того, что 15-летнего подростка поместили из обычного детского дома в психиатриче..
| Как сдавать PLAB экзамены
лицензии на работу врачом в Великобритании. Однако ему должна предшествовать успешная (с проходным баллом 7) сдача теста по английскому языку (IELTs)...
| Новые горизонты терапевтического ультразвука
Наибольшие ожидания связаны c тромболизисом. Ультразвуковое воздействие на тромбированные сосуды инициирует и усиливает деполимеризацию тромба с повышением взаимодействия тромболит..
| Охота на фармацевтов и врачей
Две трети судебных юристов США, зарабатывающих на процентах от отсуженных компенсаций пострадавшим, специализируются на "медицинских" процессах - исках к производителям лекарств и..
| Каким быть ногтям медицинского работника
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обращает внимание на то, что искусственные акриловые ногти способствуют сохранению контаминации рук после использования мыла или содержа..
| Клонирован мочевой пузырь
Клонирование человека - дилемма. Клонирование отдельных органов - мечта. Возможность менять старые, отработавшие, больные органы на новые будоражит умы и врачей, и пациентов. Актуа..
|
| Клиническая фармакология препаратов валерианы и европейские традиции их использования: крушение постсоветских стереотипов.
Клиническая фармакология препаратов валерианы и европейские традиции их использования: крушение постсоветских стереотипов.
2. Токсичность.
Острая токсичность.
Отдельными исследованиями установлено LD50 в дозе 3 грамма на килограмм веса крысы. Такой показатель свидетельствует о низкой токсичности (Rucker et al., 1978).
Другие данные говорят об LD50 в дозе 3,3 грамма готового экстракта на килограмм веса подопытного животного (Rosecrans et al., 1961), что подтверждает низкую токсичность.
В более подробном исследовании токсичности изолированной валериановой кислоты, которое проводилось на лабораторных крысах путем внутрибрюшинного введения, установлены следующие показатели: снижение самопроизвольной подвижности животного в дозе 50 мг/кг, атаксия и временная неподвижность в дозе 100 мг/кг, мышечные судороги в дозе 150-200 мг/кг (Hendriks et al., 1985).
Таким образом, низкая острая токсичность установленная во всех доступных исследованиях.
Хроническая токсичность.
Изучалась на лабораторных животных, получавших экстракт корневищ и корней валерианы в дозах 300-600 мг/кг веса ежедневно на протяжении 30 дней. Установлено, что названная доза за месячный период не повлияла на кровяное давление животных, не привела к функциональным или органическим изменениям со стороны внутренних органов. Единственным отличием контрольной группы животных по сравнению с опытными была несколько большая общая масса тела (Fehri et al., 1991).
Напротив, в упомянутом уже исследовании (Rosecrans et al., 1961) отмечено отсутствие каких-либо изменений в показателях кровяного давления, общей массы тела или статусе мочи у животных, получавших 400-600 мг экстракта на килограмм массы тела на при ежедневном приеме протяжении 45 дней.
Испытание диетического продукта экстракта валерианы с неопределенным качеством показало цитотоксические эффекты на гонадах и клетках печени при длительном использовании в сверхвысоких дозах 4 грамм на килограмм массы животного ежедневно (Al-Majed et al., 2006).
Приведенные сведения позволяют относить экстракты валерианы к продуктам, имеющим низкую хроническую токсичность.
Тератогенность.
Опубликованных данных о тератогенности лекарственных препаратов из экстракта валерианы не найдено. В упомянутом исследовании диетического продукта экстракта валерианы с неопределенным качеством было показано негативное воздействие на морфологию головок сперматозоидов при хроническом использовании в сверхвысоких дозах 4 грамм на килограмм массы животного ежедневно (Al-Majed et al., 2006).
В Австралии продукты из экстракта валерианы классифицируются, как категория А, т.е. таковые, которые разрешены для широкого использования беременными женщинами и женщинами детородного возраста. При этом не зарегистрировано увеличений числа врожденных уродств или каких-либо других свидетельств о тератогенности (Bos et al., 1998).
Рабочая группа Комитета по лекарственной продукции растительного происхождения (НМРС) European Medicines Agency (EMEA), с учетом соответствующей монографии Всемирной организации здравоохранения утвердила возможным использование экстракта валерианы у беременных и кормящих женщин только по рекомендации врача.
Мутагенность и канцерогенность.
Отсутствие мутагенного действия валерианы было показано на мушках Drosophila Melanogaster (M.Romero-Jemenez et al., 2005). В то же время данный метод исследования не является стандартным, и поэтому его результаты могут не приниматься во внимание.
С другой стороны, в упомянутом исследовании диетического продукта экстракта валерианы с неопределенным качеством было показано слабое негативное воздействие на ядра клеток костного мозга лабораторных животных, но при дозах 4 г/кг, т.е. многократно и несопоставимо превышающих рекомендуемые (Al-Majed et al., 2006).
Токсичность. Заключение.
Имеющиеся в нашем распоряжении данные позволяют судить о принадлежности экстракта валерианы к продуктам с низкой токсичностью. Однако оценка высокого уровня безопасности может быть дана и на основании многолетнего опыта применения данного продукта. В то же время следует признать, что данных о безопасности использования экстракта валерианы у беременных и кормящих грудью недостаточно.
www.medicusamicus.com
|
|