ПСИХУШКА ЗА ПОБЕГ ИЗ ДЕТДОМА
Две недели назад в Гражданскую комиссию по правам человека поступило очередное сообщение по поводу того, что 15-летнего подростка поместили из обычного детского дома в психиатриче..
| Мой путь в немецкую клинику
Немецкая медицина является для многих врачей одним из эталонов качества, надежности и мастерства. Это и неудивительно - мне, как хирургу, в своей повседневной клинической деятельно..
| Как сдавать PLAB экзамены
лицензии на работу врачом в Великобритании. Однако ему должна предшествовать успешная (с проходным баллом 7) сдача теста по английскому языку (IELTs)...
| Каким быть ногтям медицинского работника
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обращает внимание на то, что искусственные акриловые ногти способствуют сохранению контаминации рук после использования мыла или содержа..
| Охота на фармацевтов и врачей
Две трети судебных юристов США, зарабатывающих на процентах от отсуженных компенсаций пострадавшим, специализируются на "медицинских" процессах - исках к производителям лекарств и..
| Клонирован мочевой пузырь
Клонирование человека - дилемма. Клонирование отдельных органов - мечта. Возможность менять старые, отработавшие, больные органы на новые будоражит умы и врачей, и пациентов. Актуа..
| Наш мир в возрасте 84 лет 14 апреля 2003 года покинула Любовь Трофимовна Малая, Герой Украины, Герой Социалистического Труда, кавалер ордена Трудового Красного Знамени; орденоносец..
| Антитела предотвращают гибель нейронов
гибель нейронов антитела
Антитела предотвращают гибель нейронов
В результате экспериментального исследования, материалы которого были опубликованы в марте этого года в онлайновом издании Proceedings of the U.S. National Academy of Sciences,
было установлено, что нейтрализация специфического протеина, получившего название proNGF, позволяет не только предотвратить гибель поврежденных нейронов, но и сохранить здоровые нервные клетки.
По мнению ученых из Weill Cornell Medical College, University of Texas Southwestern Medical Center, Ohio State University (США) и University of Saarland (Германия), повреждение нейронов в результате инсульта или нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и
Паркинсона, не только приводит к гибели пострадавших клеток, но и инициирует смерть здоровых соседних нейронов. Каскад мертвых клеток зачастую является более разрушительным для головного и спинного мозга, чем первичное поражение.
Поврежденные нейроны выделяют в большом количестве протеин proNGF, который вступает во взаимодействие с другим белком - рецептором p75, присутствующим на поверхности как здоровых,
так и поврежденных нейронов. В результате такого взаимодействия происходит гибель нервной клетки, причем в роли киллера выступает p75. Пока до конца не ясно, почему и как рецептор разрушает собственную клетку, но происходит
это только в присутствии proNGF. Согласно одной гипотезе, после взаимодействия с proNGF рецептор p75 посылает в клетку "аномальный" сигнал, приводящий к ее гибели. Другая теория предполагает разрушительное воздействие самого протеина,
проникающего внутрь собственного нейрона.
Ученые установили, что в эксперименте количество pro NGF/p75 - комплексов критически возрастает на протяжении первых 24 часов после повреждения.
Белок proNGF является предшественником фактора роста нерва (NGF) - молекулы, стимулирующей рост и выживаемость нейронов. В норме proNGF образуется внутри клетки и далее превращается в зрелую
форму - собственно NGF. В случае повреждения или нейродегенеративного заболевания снижается уровень зрелого NGF и резко возрастает количество proNGF.
В ходе эксперимента исследователи вводили лабораторным животным антитела
к белку proNGF, которые блокировали его, тем самым предотвращая взаимодействие с p75. В результате выживаемость нервных клеток повысилась до 92 % по сравнению с 61-66% у нелеченых животных.
Хотя антитела, используемые во время исследования, не могут применяться у людей, результаты работы позволили наметить новое направление в терапии повреждений головного и спинного мозга
различного характера. В настоящее время Cornell University, обладающий патентом на полученные в ходе экспериментов данные, активно ищет партнеров для продолжения исследований.
И еще один любопытный факт. В одном из последних номеров престижного издания Nature опубликована статья доктора Hempstead, который в 2001 году впервые выдвинул гипотезу и инициировал
изучение взаимодействия proNGF и p75. Автор сообщает об открытии еще одного протеина, получившего название Sortilin, который также играет важную роль в активации proNGF/p75 - сигнальной системы, убивающей нейрон.
Современный уровень развития биотехнологии позволяет получать изображение
нейронов, используя в качестве маркеров антитела к белкам нервных клеток. Специалистами биотехнологической компании EnCor Biotechnology Inc., основанной Dr. Gerry Shaw в 80-х годах прошлого столетия, разработана уникальная
технология получения меченых моно- и поликлональных антител к различным структурным компонентам нервных клеток. Взаимодействие
антител (используются различные разведения) со специфическими белками нейронов с последующей фиксацией и окрашиванием во много раз увеличивает информативность микроскопических исследований.
На рис.1 представлено изображение нейрона крысы, полученное с помощью поликлональных куриных антител к нейрофиламентному протеину NF-H (neurofilament proteins - H).
Используя антитела к микротубулярным протеинам MAPs (microtubule associated proteins) и глиальным фибриллярным кислотным белкам GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein), можно получить действительно
фантастическое изображение: на рис.2 - кортикальные нейроны крысы и нейроглия в смешанной культуре тканей.
Еще одна линия куриных антител позволяет идентифицировать Vimentin - промежуточный
филаментный протеин, присутствующий в культуре развивающихся неврональных и астроцитарных предшественников клеток центральной нервной системы. Vimentin (на рис.3 он зеленого цвета) часто образует сополимеры с другим нейрофиламентным
белком - GFAP (красный), для выявления которого применяют крысиные антитела. Подобные методы используются, например, в исследованиях стволовых клеток.
На рис.4 представлено микроскопическое изображение клеток человеческой
нейробластомы, получение которого стало возможным благодаря мышиным моноклональным антителам к метаболическому энзиму Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH). Ядерная ДНК обнаруживается при окрашивании по Hoechst (синий).
Иллюстрации EnCor Biotechnology (www.encorbio.com)www.med.cornell.edu
По материалам http://researchnews.osu.edu
Medicus Amicus 2004, #5
|
|
| Статья еще не оценена. Будьте первым! |
|
Новости 
