Новый класс лекарственных препаратов против рака кожи

Успешно прошел клинические испытания на человеке новый класс лекарственных препаратов против рака кожи. Результаты исследования были опубликованы в журнале The Lancet.

Базально-клеточная карцинома – самая распространенная форма рака кожи среди населения планеты с белым цветом кожи. Самая высокая частота встречаемости этого типа рака отмечена среди жителей Австралии. Базально-клеточная карцинома обычно возникает на участках кожи, подвергающихся регулярному воздействию солнечного света – обычно на лице, в частности, на крыльях носа, верхней губе, в области носогубной складки, на висках. Ранее самым эффективным методом лечения пациентов с базально-клеточной карциномой считалось хирургическое удаление новообразования, сейчас появились альтернативные методы его эрадикации – криодеструкция и лазерная терапия. В 99% случаев лечение имеет благоприятный прогноз, однако у пациента после оперативного вмешательства в эстетически значимой зоне могут остаться рубцы.

Клиническое испытание, проведенное специалистами из Университета Нового Южного Уэльса (University of New South Wales, UNSW, Австралия), Университета Сиднея (University of Sydney, Австралия) и Королевского Госпиталя Принца Альфреда (Royal Prince Alfred Hospital, Австралия), было направлено на определение безопасности применения лекарственного препарата Dz13 для лечения пациентов с базально-клеточной карциномой. Dz13 – представитель новейшего класса лекарств для молекулярной терапии, разработанный учеными из UNSW. В проведенном клиническом испытании Dz13 был впервые апробирован на людях.

По словам профессора медицины Левона Хачиджяна (Levon Khachigian), директора Центра Сосудистых Исследований при UNSW (UNSW Centre for Vascular Research, Австралия), Dz13 целенаправленно воздействует на ген c-Jun, который кодирует белок, контролирующий в том числе рост и распространение злокачественных клеток. Хачиджян в течение 10 лет разрабатывал технологию DNAzyme – молекул ДНК, способных вступать в химические реакции.

По словам профессора Хачиджяна, несмотря на то, что исследование было направлено на определение безопасности применения нового класса лекарственных препаратов, Dz13 положительно подействовал на состояние здоровья пациентов. «Он снизил концентрацию вредного белка в организме больных, у большинства пациентов уменьшились размеры опухоли», - говорит Хачиджян.

Ученые надеются, что будущие клинические испытания докажут эффективность и безопасность применения больших доз нового класса лекарств в течение более продолжительного периода времени. А в случае успешного окончания следующих этапов клинических испытаний лекарственный препарат станет доступным для использования в рутинной практике в течение трех лет. Его применение позволит сократить объем рубцовой ткани после удаления новообразования, уменьшит дискомфорт, вызванный хирургическим вмешательством, а также снизит стоимость лечения.

По мнению профессора Хачиджяна, разработанный терапевтический подход может оказаться эффективным при лечении пациентов и с другими заболеваниями, поскольку новый класс лекарственных препаратов целенаправленно воздействуют на главный регуляторный ген c-Jun. Ученые предполагают, что этот ген задействован в развитии разнообразных заболеваний человека. По словам ученых, их будущие исследования будут посвящены изучению эффективности применения нового класса лекарств при лечении пациентов с меланомой и другими заболеваниями глаз, включая дегенерацию желтого пятна и диабетическую ретинопатию.

Первая фаза клинического испытания, направленного на оценку эффективности применения нового класса лекарственных препаратов при лечении пациентов с меланомой, начнется в течение месяца.

Безопасность применения нового класса лекарственных препаратов, воздействующих на генетический материал злокачественных клеток, была подтверждена во время их первого клинического испытания на пациентах с одним из распространенных типов кожного рака. (фото: © haveseen / Fotolia)

По материалам University of New South Wales

Оригинальная статья:
Eun-Ae Cho, Fergal J Moloney, Hong Cai, Annie Au-Yeung, Carlos China, Richard A Scolyer, Benafsha Yosufi, Mark J Raftery, Jason Z Deng, Stephen W Morton, Paula T Hammond, Hendrik-Tobias Arkenau, Diona L Damian, Douglas J Francis, Colin N Chesterman, Ross St C Barnetson, Gary M Halliday, Levon M Khachigian. Safety and tolerability of an intratumorally injected DNAzyme, Dz13, in patients with nodular basal-cell carcinoma: a phase 1 first-in-human trial (DISCOVER). The Lancet, 2013; DOI: 10.1016/S0140-6736(12)62166-7