Лечение диабета стволовыми клетками
Стволовые клетки могут восстановить практически любые ткани и органы, пострадавшие от болезни или травмы. Сейчас благодаря мезенхимальным стволовым клеткам проводят успешное лечени..
| Грипп: лечение и профилактика зимой
С наступлением холодного времени года увеличивается риск заражения ОРВИ. Грипп, лечение которого должно быть направлено на устранение причины заболевания, часто вызывает тяжелые ос..
| Успешное лечение остеохондроза – совместная работа врача и пациента
Среди различных патологий позвоночника остеохондроз занимает одно из первых мест. При данном заболевании нарушается структура и функциональность позвонков, а также межпозвоночных д..
| Новое направление в лечении глиобластомы мозга
Глиома мозга развивается из нейроэктодермальных клеток. Заболевание имеет четыре степени злокачественности. Относительно доброкачественные опухоли называются астроцитомами. Самый о..
| Новый способ борьбы со старением создаст рынок препаратов объемом $20 млрд
Новый тип препаратов против связанных со старением болезней, которые сейчас разрабатывают четыре крупных биотехнологических компании, может вытеснить менее эффективные аналоги..
| Биологи создали из клеток человека искусственные тромбоциты, которые не отторгает организм
Биологи из Университета Киото создали из клеток крови пациента искусственные тромбоциты, которые не вызывают отторжения у организма. Открытие поможет лечить бол..
| Медики представили метод, который может навсегда усыпить раковые клетки
Мельбурнские ученые открыли новый тип противоракового препарата, который может поместить раковые клетки в постоянный сон. Причем этот метод не грозит вредными п..
|
| Оптимальный момент назначения антиретровирусной терапии находится в центре внимания ученых
Оптимальный момент назначения антиретровирусной терапии находится в центре внимания ученых
Оптимальный момент назначения антиретровирусной терапии находится в центре внимания ученых
Вопрос об оптимальном времени начала антиретровирусной терапии (АРТ) является одним из основных вопросов, стоящих на повестке дня врачей, оказывающих помощь ВИЧ инфицированным больным. Ученые из американского университета Корнелл провели систематический обзор имеющихся на сегодняшний день клинических доказательств по данной теме.
Когортные исследования.
Большие
когортные исследования с убедительностью показали, что у начавших АРТ при уровне СD4 < 200 кл/мкл смертность значительно выше, чем у начавших АРТ при уровне СD4 > 200 кл/мкл. Исследовательская группа ART Cohort Collaboration (http://www.art-cohort-collaboration.org/) проанализировала данные 20 379 взрослых больных (61 798 человеко-лет),
начавших АРТ в 1995–2003 гг. и обнаружила, что пятилетний риск смерти в 1,4 раза выше у больных, начавших АРТ при уровне СD4 200–350 кл/мкл, по сравнению с теми, кто начал АРТ при уровне CD4 > 350 кл/мкл (р< 0,05).
Схожие результаты были получены исследовательской группой CASCADE (http://www.ctu.mrc.ac.uk/cascade/). 9858 больных наблюдались в среднем 8 лет: у начавших АРТ при СD4 < 350 кл/мкл был повышен риск смерти от СПИДа, инфекций, не связанных со СПИДом, болезней печени
и не связанной со СПИДом онкопатологии.
Французское когортное исследование Aquitaine (4194 больных), а также ряд других больших исследований, показали, что длительность времени до начала лечения больных, имеющих уровне СD4 < 500 кл/мкл, прямо пропорционально риску развития не связанных со СПИДом онкологических заболеваний и общей смертности. То есть конечной целью терапии должно быть именно поддержание подсчета СВ4 на нормальных физиологических уровнях. В свою очередь, рядом исследователей было показано, что физиологических уровней CD4 клеток с большей вероятностью достигают те, кто начал АРТ при СD4 > 350 кл/мкл.
Рандомизированные клинические испытания.
До настоящего времени не было
проведено больших рандомизированных исследований, ставящих основной целью определить оптимальный момент начала АРТ. Самым показательным из рандомизированных исследований в плане изучения данной проблемы было исследование SMART (http://www.nih.gov/news/pr/jan2006/niaid-18.htm), которое изучало целесообразность перерывов АРТ. В ряде случаев терапия впервые назначалась в ходе исследования. Участники были рандомизированы либо на немедленное начало терапии, либо на отсроченное лечение при пороговом значении СD4 < 250 кл/мкл. В данной подгруппе риск смерти или жизнеугрожающих осложнений был в 4 раза выше у начавших
лечение при CD4 < 250 кл/мкл по сравнению с группой немедленной терапии. При этом необходимо отметить, что абсолютное число неблагоприятных событий было низким – 21 в группе отсроченной и 6 – в группе немедленной терапии. Дополнительный анализ всей популяции исследования SMART показал, что среди больных с CD4 > 350 кл/мкл риск неблагоприятных исходов определялся уровнем вирусной нагрузки. Таким образом встает вопрос о том, что должно являться основным показателем для начала АРТ – уровень CD4 клеток или вирусной нагрузки.
Другим рандомизированным испытанием, отвечающим на данный вопрос, является исследование The Children with HIV Early Antiretroviral Therapy (CHER), которое проходит в Южной Африке. В него вошли
дети в возрасте 6–12 недель с перинатальным заражением ВИЧ и процентом CD4 клеток равным 25%. Участники были разделены на две группы, одна из которых начинала исследование немедленно, а другая – при наличии клинических или иммунологических признаков прогрессирования инфекции. В июне 2007 г. исследование было модифицировано по причине значительно более высокой смертности в группе отсроченной терапии (25 на 100 человеко-лет против 6 на 100 человеко-лет). Всем участникам была назначена АРТ и наблюдение за ними продолжается.
Текущие и запланированные исследования.
Исследовательская сеть INSIGHT (International Network for Strategic Initiatives in Global HIV Trials) (http://insight.ccbr.umn.edu/) планирует большое рандомизированное испытание, в котором больные с CD4 > 500 кл/мкл будут или начинать АРТ немедленно, или ждать, когда уровень CD4 опустится до < 350 кл/мкл.
В развивающихся странах продолжаются два исследования на данную тему. Исследовательская сеть The HIV Prevention Trials Network (http://www.hptn.org/index.htm) проводит исследование с целью
прояснить, как раннее начало АРТ влияет на риск заражения партнера в дискордантных гетеросексуальных парах (HPTN 052, http://www.hptn.org/research_studies/hptn052.asp ). Несмотря на то, что основной конечной точкой исследования является трансмиссия ВИЧ, его авторы будут иметь возможность оценить и общий эффект раннего начала АРТ.
Иcследовательская сеть Comprehensive International Program of Research on AIDS (CIPRA) (http://www.ciprathailand.org/) завершила набор более 800 ВИЧ инфицированных больных на Гаити. Участники рандомизированы на начало АРТ либо при СD4 200–350 кл/мкл, либо при CD4 <200 кл/мкл.
Экономическая целесообразность раннего начала АРТ.
Исследование Cost-Effectiveness of Preventing AIDS Complication ставило целью определить экономическую эффективность трехпрепаратного режима АРТ. Был проведен математический анализ и моделирование нескольких когортных исследований. Исследователи обнаружили, что цена дополнительного года жизни больных определяется не только видом режима АРТ, но и напрямую зависит от уровня СD4 клеток.
Подход с использованием математического моделирования
был применен и в развивающихся странах (Южная Африка, Индия, Карибский регион). Все исследования показали сходные результаты, а именно, что начало АРТ при CD4 > 350 кл/мкл экономически более выгоден, чем при CD4 от 200 до 350 кл/мкл и при CD4 < 200 кл/мкл.
Действующие рекомендации.
Рекомендации по лечению ВИЧ инфекции постоянно подвергаются ревизии и изменениям. Так, согласно американским национальным рекомендациям 1998 г. при CD4< 200 кл/мк больных начинали лечить в обязательном порядке, при CD4 200-350 кл/мкл и выше лечение предлагали при ВН >20 000 копий/мл. В 2001 г. больным с CD4 > 350 кл/мкл предлагали лечение только при ВН > 55 000 копий/мл, а в 2006 г.
– только при ВН > 100 000 копий/мл.
Американские рекомендации по лечению ВИЧ инфицированных больных были обновлены в январе 2008 года, и в соответствии с ними АРТ должна быть инициирована у всех больных с СD4 < 350 кл/мкл. В Европейских рекомендациях те же правила установлены с декабря 2007 года, а отдельным подгруппам больных АРТ рекомендуется начинать при CD4 от 350 до 500 кл/мкл; больным же с CD4 > 500 кл/мкл АРТ должна быть однозначно отсрочена.
Рекомендации ВОЗ для развивающихся стран были обновлены в последний раз в августе 2006 года, и в соответствии с ними АРТ должна обязательно начинаться у больных с CD4 < 200 кл/мкл, может рассматриваться у больных с CD4 от 350 до 500 кл/мкл и должна
быть отсрочена при CD4 > 350 кл/мкл.
Назначение АРТ в особых подгруппах пациентов.
Для ряда подгрупп ВИЧ инфицированных больных более раннее назначение АРТ несомненно считается более эффективным.
Острая оппортунистическая инфекция (ООП).
Исследование ACTG5164 (исключались больные с туберкулезом) сравнивало исходы больных с ООП, АРТ которым назначалась либо через 14 и менее дней после начала лечения ООП, либо через 30
дней. Было показано, что процент умерших или ухудшившихся больных составил 14% в группе раннего начала АРТ против 24% в группе позднего начала. При этом не отмечалось различий между группами в проявлениях токсичности препаратов, частоте синдрома иммунной реконструкции или вирологическом ответе в течение 48 недель после лечения ООП.
В настоящее время проводится несколько исследований, изучающих оптимальное время начала АРТ при ООП.
Новорожденные и дети.
Упомянутое выше исследование CHER представило убедительные доказательства целесообразности раннего назначения АРТ
детям раннего возраста. Американские национальные рекомендации предполагают назначение АРТ всем ВИЧ инфицированным детям в возрасте до года. Клинические исследования для других возрастных групп детей не проводились. В США рекомендуется назначать АРТ детям в возрасте от 1 до 5 лет при CD4 < 25%, а детям старше 5 лет – при CD4 < 350 кл/мкл. Рекомендуется также назначать АРТ детям с СD4 > 350 кл/мкл при вирусной нагрузке > 100 000 копий/мл.
Больные с вирусными гепатитами В и С.
Исследование Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV Drugs
(DAD) изучало побочные эффекты АРТ и включало 23 441 участников, наблюдавшихся в течение 76 893 пациенто-лет, за которые зарегистрировано 1246 случаев смерти. В 14% случаев смерть наступила по причинам, связанным с заболеваниями печени. Исследование показало, что смертность в данной подгруппе больных прямо пропорционально зависела от уровня СD4 клеток (0,06 на 100 человеко-лет при CD4 ≥ 500 кл/мкл против 0,12 на 100 человеко-лет при CD4 350–499 кл/мкл, Р<0,001).
Ряд антиретровирусных препаратов применяются для лечения хронического гепатита В. Считается, что если больному с сочетанной ВИЧ/гепатит В инфекцией показано лечение гепатита, то следует начинать полноценную АРТ.
Сочетание ВИЧ
инфекции и гепатита С чревато большим риском развития фиброза печени. 11 когортных исследований показали, что АРТ связана с меньшей вероятностью прогрессирования гепатита С, а 4 исследования показали снижение смертности у получающих АРТ больных с сочетанной ВИЧ/гепатит С инфекцией. Национальные британские и Европейские рекомендации предполагают более раннее назначение АРТ ВИЧ инфицированным больным с гепатитом С.
Выводы.
Современная АРТ эффективна, хорошая переносится и она удобна для приема. Собранные к настоящему времени данные больших когортных и рандомизированных исследований показывают, что более раннее назначение АРТ снижает риск как ВИЧ-ассоциированных, так и не связанных напрямую с ВИЧ инфекцией
неблагоприятных событий. По мере накопления знаний на тему оптимального времени начала АРТ очевидно придется пересмотреть действующие рекомендации в пользу более раннего ее начала.
Источник.
Timothy J. Wilkin, Roy M. Gulick. When to Start Antiretroviral Therapy? Clinical Infectious Diseases 2008; 47:1580–6
www.medicusamicus.com
Статья подготовлена интернет-журналом MedMir.com, «Обзоры мировых медицинских журналов на русском языке» (адрес в интернете medmir.com)
|
|
Новости 
