Сайт для врачей и фармацевтов
Карта сайта Сделать стартовой Добавить в избранное
Loading
Медицинский информационный портал
Может ли улыбка улучшить настроение?

Улыбка на лице не всегда влияет на наши эмоции...


11 имплантируемых устройств, которые скоро будут у вас в теле.

Все вокруг обсуждают, как изменится мир с повсеместным использованием носимых электронных устройств - коммуникационных, медицинских, геопозиционных и т.п. Но мы полагаем, что эти т..


Адъювантная химиотерапия при ранних стадиях рака молочной железы у пожилых больных: стандартные схемы эффективнее капецитабина.

Пожилой возраст является фактором риска при раке молочной железы (РМЖ). Большая часть смертей от РМЖ происходит именно у пожилых. Не всегда  у них удается провести лечение сог..


Нормальное содержание фолиевой кислоты в организме женщины детородного возраста снижает риск развития пороков нервной трубки у детей.

включала всех живорожденных детей, а также случаи мертворождения и прерывания беременности вследствие врожденных пороков в 7 канадских провинциях за период 1993 по 2002 гг. Основн..


Сравнительная эффективность антитромботических режимов при хронической сердечной недостаточности. Данные исследования WATCH

Роль антитромботической терапии при хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов с синусовым ритмом обсуждается много лет. В частности, оживленные дискуссии вызывает воп..


О безопасном применении жаропонижающих средств у детей

Жаропонижающие лекарственные средства - препараты, наиболее часто используемые для лечения детей как педиатрами, так и родителями. Этому способствуют бытующие представления об опас..


Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор не снижает частоту сепсиса и не улучшает выживание глубоко недоношенных младенцев

Неонатальный сепсис (НС) остается ведущей причиной смерти у недоношенных новорождённых. Стратегии для уменьшения частоты НС по-прежнему не достаточно эффективны, и связанная с НС с..


При артериальной гипертензии целевое артериальное давление должно быть ниже? При артериальной гипертензии целевое артериальное давление должно быть ниже?

При артериальной гипертензии целевое артериальное давление должно быть ниже?

Современными руководствами у большинства больных артериальной гипертензией (АГ) рекомендуется снижение артериального давления (АД) ниже уровня 140/90 мм рт. ст. Тем не менее оптимальные целевые значения систолического АД (САД) у пациентов без сахарного диабета не установлены, и следует ли стремиться к уровню САД ниже 140 мм рт. ст. не ясно. Для ответа на этот вопрос итальянские ученые выполнили рандомизированное клиническое исследование Cardio-Sis (Studio Italiano Sugli Effetti CARDIOvascolari del Controllo della Pressione Arteriosa SIStolica), в котором оценили эффективность строгого контроля (СК) САД (<130 мм рт. ст.) в сравнении с обычным контролем (ОК) САД (<140 мм рт. ст.) у больных АГ без сахарного диабета.
Методы и ход исследования.
Исследование было проведено в 44 центрах Италии между 22 февраля 2005 г. и 28 февраля 2007 г. Включались пациенты в возрасте 55 лет и старше, имеющие САД ≥150 мм рт. ст. на фоне антигипертензивной терапии не менее 12 недель. Кроме того, участники должны были иметь еще, по крайней мере, один фактор сердечно-сосудистого риска (курение, общий холестерин ≥5,2 ммоль/л, холестерин липопротеидов высокой плотности <1,0 ммоль/л, холестерин липопротеидов низкой плотности ≥3,4 ммоль/л, семейный анамнез ранней сердечно-сосудистой патологии, перенесенные инсульт или транзиторную ишемическую атаку, установленную коронарную болезнь сердца или поражение периферических артерий). Исключались больные с установленным сахарным диабетом или с гликемией натощак ≥7,0 ммоль/л, уровнем креатинина >176,8 мкмоль/л, клинически значимыми печеночными и гематологическими нарушениями, клапанными пороками сердца, изменениями электрокардиограммы (ЭКГ), затрудняющими диагностику гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ), фибрилляцией предсердий.
Недостаточный контроль САД устанавливался во время вводного периода – двух визитов в течение 7–14 дней. После этого участники рандомизировались на СК и ОК САД. Прием антигипертензивных средств был открытым. Терапия включала различные комбинации исходно применявшихся препаратов, а также, при необходимости, выдавались лекарства спонсоров: фуросемид (25 мг в сутки), рамиприл (5–10 мг в сутки), телмисартан (80 мг в сутки), амлодипин (5–10 мг в сутки), бисопролол (5 мг в сутки), трансдермальный клонидин (2,5–5,0 мг в сутки). Рамиприл и телмисартан могли применяться в фиксированной комбинации с гидрохлортиазидом.   
При каждом визите проводилась коррекция терапии. При САД >130 мм рт. в группе СК ст. антигипертензивная терапия усиливалась. В группе ОК при САД < 130 мм рт. ст.  интенсивность терапии уменьшалась.
Первичной конечной точкой исследования была частота ГЛЖ на ЭКГ через 2 года наблюдения (последний визит). Диагноз ГЛЖ устанавливался по валидизированной шкале Перуджы (ссылка) при наличии не менее одного из трех следующих критериев: 1) модифицированного Корнельского вольтажного индекса (SV3+RaVL >2,0 мВ у женщин и >2,4 мВ у мужчин); 2) признаков перегрузки ЛЖ (отрицательный асимметричный зубец Т в сочетании с горизонтальной или косонисходящей депрессией сегмента ST не менее 0,05 мВ через 80 мс после точки J); 3) суммы баллов по шкале Romhilt-Estes 5 и более. Основным вторичным исходом была комбинация основных сердечно-сосудистых событий: общей смертности, фатального и нефатального инфаркта миокарда, фатального и нефатального инсульта, транзиторной ишемической атаки, застойной сердечной недостаточности (III–IV классов по NYHA), доказанной стенокардии напряжения, фибрилляции предсердий, реваскуляризации миокарда, расслоения аорты, окклюзирующего заболевания периферических артерий, почечной недостаточности, требующей диализа. Оценка конечных точек (в т.ч. чтение ЭКГ) проводилась комитетом экспертов, неосведомленных относительно группы рандомизации участника. Медиана наблюдения составила 2,0 года.
Результаты.
1111 участников были рандомизированы в группы СК (n=558) и ОК (n=553) САД. Средний возраст составил 67 лет. Женщин было 59%.
Через год наблюдения АД снизилось в группе СК на 27,7/10,8 мм рт. ст., в группе ОК – на 25,8/9,9 мм рт. ст.; через два года – на 31,3/12,3 и 30,5/11,4 мм рт. ст. соответственно (р<0,0001). В среднем за исследование снижение АД в группе СК составило 27,3/10,4 мм рт. ст. против 23,5/8,9 мм рт. ст. в группе ОК САД. Межгрупповые различия достигли 3,8 мм рт. ст. по САД (р<0,0001) и 1,5 мм рт. ст. по диастолическому АД (ДАД) (р=0,041).
Через 2 года наблюдения САД <140 мм рт. ст. отмечено у 78,7% участников группы СК против 66,9% больных группы ОК; САД <130 мм рт. ст. – соответственно у 72,2% и 27,3% пациентов (оба р<0,0001). К концу исследования АД в среднем составило 131,9/77,4 мм рт. ст. в группе СК и 135,6/78,7 мм рт. ст. в группе ОК.
Частота первичной конечной точки оказалась достоверно ниже в группе СК САД: 11,4% против 17,0% в группе ОК (отношение шансов [ОШ] – 0,63; 95% доверительный интервал 0,43–0,91; р=0,013), хотя исходно различий не было (ОШ – 1,02; р=0,80). При этом в группе СК ГЛЖ отмечалась реже в сравнении с исходным уровнем как через 1 год (ОШ – 0,38; р<0,0001), так и через 2 года лечения (ОШ – 0,31; р<0,0001). Напротив, в группе ОК вероятность ГЛЖ в сравнении с исходным уровнем достоверно не изменилась ни через год (ОШ – 0,82; р=0,39), ни через два года (ОШ – 0,68; р=0,13).  
Составная конечная точка основных сердечно-сосудистых событий за время исследования в группе СК САД развивалась реже, чем в группе ОК: 4,8% против 9,4% соответственно (отношение рисков [ОР] – 0,50; р=0,003). Среди отдельных компонентов этой конечной точки в группе СК отмечено меньше коронарных реваскуляризаций (0,9% против 2,7%; р=0,032) и вновь выявленной фибрилляции предсердий (1,8% против 3,8%; р=0,044).
Нежелательные явления во время исследования были редкими и между группами не различались. Число антигипертензивных препаратов увеличилось в сравнении с исходным с 2,0 до 2,8 через год и до 2,9 через два года (р<0,0001), но между группами было сопоставимым (р=0,79). При анализе отдельных классов препаратов пациенты группы СК чаще получали диуретики (ОШ – 1,39; р=0,009) и, возможно, блокаторы рецепторов ангиотензина II (ОШ – 1,17; р=0,066). Частота использования бета-блокаторов, антагонистов кальция и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в группах не различалась.
Выводы.
В данном рандомизированном исследовании показано, что у больных АГ без сахарного диабета контроль САД ниже 130 мм рт. ст. приводит к меньшей частоте развития ГЛЖ и основных сердечно-сосудистых событий в сравнении с контролем САД ниже 140 мм рт. ст., рекомендуемым в настоящее время.
С учетом большой доли неконтролируемой АГ в общей популяции и наличия прямой связи между снижением АД и снижением сердечно-сосудистой заболеваемости очевидна привлекательность результатов исследования Cardio-Sis в отношении потенциальной эффективности СК АД, заключают ученые.      
Источник.
Verdecchia P., Staessen J.A., Angeli F. et al. Usual versus tight control of systolic blood pressure in non-diabetic patients with hypertension (Cardio-Sis): an open-label randomised trial. Lancet. August 15, 2009;374(9689):525-33.

Статья-источник

Medline абстракт



www.medicusamicus.com
Статья подготовлена интернет-журналом MedMir.com, «Обзоры мировых медицинских журналов на русском языке» (адрес в интернете medmir.com)



Оценка статьи: 4
  плохо234  5 хорошо


 Новости

« Март ´24 »
ПВСЧПСВ
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031
24


Партнеры




Vox populi - vox dei

Хотите ли Вы принимать участие в коротких интернет-опросах на медицинскую тематику?

Да
Нет


Результаты предыдущих голосований

Всегда ли вы находите ответы на ваши вопросы в Medicus Amicus?

 Да - 184 [75%]

 Нет - 60 [24%]


Всего голосов: 245



Medicus Amicus - это медицинский сайт, фотосайт, психологический сайт,
сайт постоянного медицинского образования, медицинская газета и даже медицинский журнал.
Все замечания и пожелания присылайте используя форму обратной связи
Все права защищены и охраняются законом.
© 2002 - 2024 Rights Management
Автоматизированное извлечение информации сайта запрещено.
Подробности об использовании информации, представленной на сайте
в разделе "Правила использования информации"